Ekteki yönetmelikle Gümrük Yönetmeliğinde önemli değişiklikler yapılmıştır. Özetle ;
*** Onaylanmış Kişi Statü Belgesi için ihracat kriteri yeniden düzenlenmiş olup geriye dönük iki yıl içerisinde, on ikişer aylık iki dönem ayrı ayrı olmak üzere,her bir dönem itibarıyla asgari 2 milyon FOB/USD tutarında fiili ihracat yapılmış olmalı yada İthalat ve fiili ihracat toplamının asgari 1 milyon USD’si ihracat olmak üzere ithalat ve ihracat toplamı 7 milyon USD olmalıdır.
*** Gümrük işlemleritamamlanmadanyapılan denetimlerde ekinde menşe şahadetnamesi bulunmayan beyannameler kapsamı eşyanın gümrük tarife istatistik pozisyonunun değişmesi sonucunda, İthalat Rejimi Kararı eki listelerde Dünya Ticaret Örgütü üyesi olmayan ülkeler için uygulanan yüksek oranda vergiden kaynaklanan gümrük vergisi farkına, menşe esaslı ticaret politikası önlemlerine, ilave gümrük vergisine veya ek mali yükümlülük gibi diğer mali yükümlülüklere tabi olduğunun tespit edilmesi halinde vergiler nakit teminata bağlanacaktır.
*** Gümrük işlemleritamamlandıktan sonrayapılan denetimlerde ekinde menşe şahadetnamesi bulunmayan beyannameler kapsamı eşyanın gümrük tarife istatistik pozisyonunun değişmesi sonucunda, İthalat Rejimi Kararı eki listelerde Dünya Ticaret Örgütü üyesi olmayan ülkeler için uygulanan yüksek oranda vergiden kaynaklanan gümrük vergisi farkına, menşe esaslı ticaret politikası önlemlerine, ilave gümrük vergisine veya ek mali yükümlülük gibi diğer mali yükümlülüklere tabi olduğunun tespit edilmesi halinde yükümlüye uygun bir menşe şahadetnamesinin gümrük idaresine ibrazı için yapılan tespit tarihinden itibaren altı aylık süre verilecektir.
*** Ticari mahiyette olmayan sevkiyatların gümrük kıymetinin tespitinde d eşyanın teslim yerine kadar alınan tüm posta ve kargo ücretleri gümrük kıymetine dahil edilecek.
*** Laboratuvar tahlil ücretleri , 213 sayılı Vergi Usul Kanunu uyarınca belirlenen yeniden değerleme oranını geçmemek üzere Bakanlıkça (Gümrükler Genel Müdürlüğü) yıllık olarak belirlenecektir.
*** Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler ve etkin maddeler için Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınan izin belgesi aranacak.
*** Kanunun 236 ncı maddesinin uygulanmasında dökme ve dökme olmayan eşya ayrımında eşyanın miktar ve niteliği ile sayılabilir olması esas alınır. Antrepoya kap ile konulan eşyanın, kaplarının orijinal ambalajının bozulmamış olduğunun ya da gümrük idaresinin bilgisi dahilinde bozulmuş olduğunun tespiti halinde, kap adedi itibarıyla tamam çıkan ancak sayı, ağırlık gibi ölçülerinde eksiklik veya fazlalık olan eşya Kanunun 236 ncı maddesi kapsamında değerlendirilmeyecektir.
*** YGM’lerin yaş sınırı 70’den 75’e yükseltilmiştir.
15 OCAK 2025