Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler
Gümrük Yönetmeliğinde yapılan değişiklikle GY.330 maddeye eklenen “ Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler ve etkin maddeler için Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınan izin belgesi aranacak “ fıkrası, ekte sunduğumuz Gümrükler Genel Müdürlüğü yazısıyla ikinci bir talimata kadar ertelenmiştir. 20 OCAK 2025